职位亮点： 符合北京市人才引进落户政策可落户北京。 职位描述： 1. 在主任的直接领导下，按照分工承担管理职责，按照科室规划、年度计划开展工作。 2. 负责协助主任完成制度建设、制度落实、教育培训等管理工作。 3. 完成医院或上级布置的其他工作。 4. 按照有关规定定向科室、医院完成岗位相关职责述职。 职位要求： 1. 硕士学历及以上，相关专业副高级职称及以上，公立三甲医院相关工作满10年,45周岁以下。 2. 具有较高的专业水平，有相关管理经验优先。

职位亮点： 团队深耕私立医疗服务十余年，管理规范。 职位描述： 1.为门诊患者提供精神科问诊、评估、诊断及系统性的治疗方案，负责药物治疗及全病程的跟踪管理。 2.充分履行告知义务，耐心、清楚地向病人解释病情及治疗方案，保证病人充分理解和同意。 职位要求： 1.已完成规培，除规培外至少两年以上工作经验。 2.研究生及以上学历，精神病与精神卫生学专业，执照可变更。 3.能使用英文诊疗者优先。

职位地点：全国 职位亮点： 连锁医疗机构，薪资待遇佳 职位描述： 1.负责妇产科门诊、病房值班及院内会诊工作 2.手术患者管理，病历书写等日常工作 3.掌握本科范围内的国内外学术动态，不断吸收、运用新技术用于临床实践 职位要求： 1.妇产专业硕士研究生以上学历 2.具有执业医师证，8年以上医院妇产科工作经验，中级以上职称，具备母婴保健证 3.熟练掌握妇产科常见疾病的诊治技术及产科业务知识 4.良好的沟通能力

职位亮点： 头部连锁医疗机构，管理规范。 职位描述： 1.熟练掌握超声医学技术的临床诊断。 2.负责多学科临床常见病的超声检查，如腹部、浅表器官、儿科、血管、妇科等常见病的超声诊断。 职位要求： 1.国内外知名院校本科及以上学历。 2.已完成规培，执照可变更。 3.知名三甲医院临床工作经验优先。

职位亮点 外资医疗机构，管理规范。 职位描述 1.熟练掌握超声医学技术的临床诊断。 2.负责多学科临床常见病的超声检查，独立进行超声扫描，对至少包括腹部、妇产科、小部位、血管区等各个亚专科进行诊断，并提供书面英文报告。 职位要求 1.全日制研究生以上学历。 2.5-10年医学影像相关工作经验。 3.大型医用设备CDFI上岗证。 4.中级以上职称。 3.英语可作为工作语言。

职位亮点 外资CRO，薪资优厚，Home-based 主要职责 1. 担任指定项目的医学监察，为相关研究活动提供医学监督、专业判断与医学支持。 2. 制定Ⅰ–Ⅳ期临床研究策略及临床开发计划，并推动指定项目高效执行。 3. 为招标请求（RFP）、投标答辩会议（BDM）及其他项目相关活动准备医学和科学内容及演示材料。 4. 参与与药品审评中心（CDE）及其他相关卫生或药品监管机构的沟通。 5. 制定医学监察计划（MMP），协调内部审核，与申办方确认最终内容，并确保完成审批及归档。 6. 围绕研究方案、疾病领域、研究药物、作用机制及相关医学或流行病学数据，制定并开展培训。 7. 解读临床研究数据，并向内部研究团队（包括CRA和项目经理）及申办方团队传达相关医学见解。 8. 参与流程及相关资源的持续优化，并根据需要支持招聘、员工融入及辅导工作。 9. 持续了解所负责治疗领域的医学知识、临床开发趋势、竞争情报及相关市场动态。 任职要求 1. 医学或相关医学类专业硕士及以上学历。 2. 具备至少3年CRO工作经验，并拥有肿瘤临床试验相关经验。 3. 具备工作所需的英语听说读写能力，能够参加英文会议、处理医学文件，并与申办方及国际项目团队进行沟通。 4. 熟悉临床试验运营、ICH-GCP及相关法规要求，具备临床数据和安全性数据的分析与解读能力。 5. 具备良好的医学写作、演示、沟通及跨职能协作能力。

职位亮点 知名高端私立机构，待遇优厚，工作生活平衡 岗位职责 1、负责内科住院患者日常查房、收治、诊疗方案制定、病情评估及日常诊疗工作，独立处理内科常见病、多发病及各类基础疑难病例； 2、承担病房常规值班、夜班及节假日值班工作，熟练处置病房突发病情变化、急危重症抢救、病情突发意外处理，保障病房医疗安全； 3、规范完成住院病历、医嘱、病程记录、出院小结等医疗文书书写，严格执行医疗核心制度、院感及质控相关要求； 4、负责患者及家属病情沟通、诊疗告知、预后解答，妥善处理日常医患问题，维护良好医患关系，规避医疗风险； 5、参与科室疑难病例讨论、院内会诊，协助科室开展医疗质量管控、病例质控、流程优化等工作； 6、负责年轻医师、实习规培人员临床带教指导，配合科室完成日常医疗、培训、考核等工作。 任职要求 1、硕士及以上临床医学专业，持有有效执业医师证、职称证，证件齐全、可正常注册变更； 2、具备内科高年资主治或副高职称，临床基本功扎实，独立管床、独立值班、独立抢救能力强； 3、熟悉大内科各系统常见疾病诊疗规范，具备丰富的内科住院病房工作经验，急症处置能力突出； 4、医德良好，责任心强，工作严谨细致，具备良好沟通能力及团队协作能力，无重大医疗差错及违规违纪记录； 5、能够适应医院病房轮班制度； 6、三甲医院内科工作经验、有科室带教及质控经验者优先。

职位亮点 CAR-T赛道头部Biotech，慢病毒平台成熟。 主要职责 1. 负责公司慢病毒（LVV）工艺平台整体规划与搭建，统筹上游细胞培养、病毒包装收获、下游纯化浓缩、制剂冻存全流程工艺开发、优化与放大； 2. 运用 QbD 思路开展工艺表征，识别 CPP/CQA，建立缩小模型，通过 DOE 持续提升病毒滴度、产品回收率与批次稳定性； 3. 负责工艺从实验室小试→中试放大→GMP 生产车间技术转移，组织工艺验证、可比性研究，支撑 CAR-T 管线临床样品制备与 IND 申报 CMC 工作； 4. 负责工艺相关 SOP、开发报告、技术转移文件、申报资料撰写审核，管理偏差、变更、风险评估等合规相关工作； 5. 带领工艺开发团队，制定项目计划、技术路线，指导团队开展实验，组织技术复盘与人才培养； 6. 调研行业新技术、新材料，推动无血清悬浮工艺、稳转细胞株、新型纯化技术落地，持续完善 LVV 技术平台。 任职要求 1. 生物工程、病毒学、细胞生物学、生物医药等相关专业硕士及以上学历； 2. 8 年以上病毒载体工业界工艺开发经验，拥有 3 年以上团队管理经验，深耕慢病毒 LVV 开发； 3. 熟练掌握悬浮 HEK293 瞬时转染工艺，具备一次性生物反应器放大经验；精通下游澄清、层析、TFF 等全套纯化工艺； 4. 有完整慢病毒 CMC 开发、工艺转移、IND 申报项目经验，熟悉 NMPA 细胞治疗相关法规； 5. 能独立设计 DOE 实验，擅长工艺难题排查；具备良好英文文献阅读、技术文档撰写能力； 6. 具备优秀项目管理、跨部门协作与团队领导能力；有稳转包装细胞株开发经验优先。

职位亮点 两地上市Biopharma，全球化布局，现金储备充足。 主要职责 1. 基于cGCP、ICH-GCP及其他相关临床研究指导原则，负责公司国内外肿瘤及自身免疫疾病方向创新药物I-III期临床试验的设计与实施。 2. 负责临床试验过程中的医学监控与指导，包括数据安全审核、参与安全委员会；负责就医学研究事项与NMPA等监管部门沟通，并撰写注册申报相关医学研究资料。 3. 负责产品研发阶段的医学支持，包括产品设计、同类竞品分析、文献医学数据转化，以及为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持。 4. 为公司产品组合、项目开发及在研产品（权益）的引进或出让提供医学策略建议。 5. 根据相关政策法规，与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体及各级监管部门保持有效沟通与合作。 任职要求 1. 医学或生命科学相关专业硕士及以上学历。 2. 至少3年血液肿瘤治疗领域临床试验经验，具备从方案设计到完成I-III期临床试验的成功经验。 3. 深入了解新药临床试验全流程，包括试验设计、执行、统计/数据管理、国内外规范及质量标准、药物警戒等。 4. 熟悉GCP、ICH指导原则及FDA、NMPA相关法规。

工作地点：北京/上海 职位亮点 两地上市Biopharma，全球化布局，现金储备充足。 主要职责 1. 领导医学团队负责国内外风湿免疫疾病（主要为SLE或SS）创新药I-III期临床试验设计，并对临床方案最终负责，确保符合cGCP、ICH-GCP及相关指导原则。 2. 负责临床试验全程医学监察与指导，包括试验质量、安全性数据审核、DSUR/IB医学支持，以及临床数据分析、CSR、数据发表及总结等医学把控。 3. 负责医学研究相关监管沟通及注册申报医学资料撰写，对接NMPA等监管部门。 4. 为产品研发提供医学支持，包括产品设计、竞品分析、文献数据转化及医学信息支持。 5. 基于产品、适应症及竞品数据，为产品组合、项目开发及管线引进或出让提供医学策略建议。 6. 与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体及监管部门保持有效沟通与合作。 7. 负责医学团队培养与梯队建设。 任职要求 1. 临床医学硕士及以上学历。 2. 5年以上风湿免疫疾病临床试验经验，具备从方案设计到完成I-III期临床试验的成功经验。 3. 熟悉新药临床试验全流程，包括试验设计与执行、统计/数据管理、质量标准及药物警戒等。 4. 熟悉GCP、ICH指导原则及FDA、NMPA相关法规。 5. 热爱医药临床研发工作，具备较强内驱力和成长意愿。 6. 具有全球临床试验经验、英文优秀者优先。